很多人对于无创DNA技术并不陌生，无创它是检查通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，可以对胎儿染色体疾病进行无创、项目高效、和优相对高精度的无创筛查。而最近又出现了无创plus，检查那么无创plus是项目什么呢?和无创DNA有什么区别?无创plus检查哪些项目?

无创plus是什么

无创plus是无创DNA的技术升级，在保证原有21-、和优18-、无创13-三体综合征检测准确率在99%的检查基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，项目以及相对高发的和优片段大于3Mb的染色体微缺失综合征在内的14种胎儿染色体疾病。

无创plus检查哪些项目

除了可以检查3种胎儿常见的无创三体染色体疾病外，还可以检查4种性染色体非整倍体疾病，检查在一定程度上扩大了原有的项目无创DNA检测范围：

1、三体染色体疾病：主要检查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征);

2、性染色体非整倍体疾病：主要检查45，X染色体(特纳综合征)、47，XXY(克氏综合征)、47，XYY(超雄综合征)、47，XXX(超雌综合征);

3、其他：主要包括胎儿其他常染色体非整倍体疾病，以及胎儿染色体微缺失以及微重复疾病。因为疾病多达上百种，而且根据区域检测项目也会存在一些差异，所以在此不一一列举，建议根据具体的检测报告单进行查看。

无创plus检查的优势

1、病种全面：能够提示胎儿百余种染色体微缺失微重复综合征的患病风险;

2、检测快速：5个工作日内即可出具检测报告;

3、双重复核：对于临界区域样本免费二次检测复核，提高准确率;

4、早期可检：孕12周以上即可筛查。

无创plus检查的费用

做无创DNA，每一个医院的收费标准都有一定的差异，一般来说要花费2到3千块钱不等。而无创plus的费用就比无创DNA的费用更贵一点，应该收费在3千左右，会比普通的无创DNA多1000块。这还是要根据地区和医院来选择。

无论是无创DNA，还是无创PLUS，都只是筛查试验，如果结果为高风险，不能以此结果作为诊断依据，还需要进一步做羊水穿刺检查来明确诊断。

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